Szukaj po rasie
Najczęściej kupowane
Opis badania:
Kardiomiopatia jest jedną z najczęstszych przyczyn nagłej niewydolności serca człowieka i wielu gatunków zwierząt. Postać wrodzona HCM związana jest z przerostem ściany lewej komory serca, występuje również postać nabyta która nie ma podłoża genetycznego. Choroba ta jest obecna zarówno u kotów czystorasowych jak i krzyżówek. Szczególnie podatne na wystąpienie objawów są samce w średnim wieku. Do najczęstszych objawów należą: płytki oddech, niska aktywność fizyczna, paraliż nóg, zmniejszenie apetytu, kaszel, omdlenia, zaburzenia rytmu serca, szmer sercowy z różną intensywnością. Dokładna diagnoza kliniczna jest możliwa poprzez USG serca. Poszukiwanie podłoża genetycznego HCM doprowadziło do opisu kilku mutacji w genie MYBPC3. Dwie mutacje zlokalizowane w eksonie 3 tego genu A31P (znana jako „mutacja Meurs’a”) oraz A74T (znana jako „mutacja Koch’a”) związane są z występowaniem kardiomopatii przerostowej (HCM) u kotów rasy Maine Coon i ich mieszańców. Mutacje dziedziczone są w trybie autosomalnym dominującym co oznacza że wystarczy pojedyncza kopia zmutowanego genu do wystąpienia objawów choroby. Negatywny wynik badania molekularnego nie wyklucza zachorowania na inną postać kardiomiopatii. Nie można też wykluczyć, że istnieją również inne nie opisane dotychczas mutacje.
Formularz zlecenia badania genetycznego 